Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).

Die Kontaktdaten der zuständigen nationalen Behörde Ihres Landes erhalten Sie auf den Seiten der Europäischen Kommission unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts/